ZHENGZHOU CAIHUA KILN MASONRY INSTALLATION CO.,LTD কোম্পানির প্রোফাইল

৩. প্রযুক্তিগত ও মানের বিভাগের নমুনা অবশ্যই সাইটে নমুনা দেওয়ার আগে উপস্থিতি এবং চিহ্নের স্থিতির চাক্ষুষ পরিদর্শন করতে হবে।স্যাম্পলিং পরিদর্শন পাস করার পরেই করা যেতে পারে।

৪. গুদামে সজ্জিত কাঁচা এবং সহায়ক পদার্থগুলিকে অবশ্যই পরিদর্শন ব্যাচের নম্বর অনুসারে লেবেল লাগাতে হবে এবং কাঁচামালগুলির বিভিন্ন ব্যাচের মধ্যে স্পষ্ট সীমানা থাকতে হবে।কর্মশালার প্রয়োজনীয়তার জন্য প্রাপ্ত কাঁচা এবং সহায়ক সামগ্রীর পরিদর্শন ব্যাচের সংখ্যাটি নির্দেশ করা উচিত।

নির্ধারণ করুন

1. সংশ্লিষ্ট প্রযুক্তিগত শর্তাবলী অনুযায়ী নির্ধারণ করুন।যদি এটি ভিজ্যুয়াল ইন্সপেকশন দ্বারা যোগ্য না হয়, তবে নমুনা নেওয়া হবে না, এবং প্রযুক্তিগত ও গুণমান বিভাগ সরবরাহ সরবরাহ বিভাগকে ফিরিয়ে দেবে, যা সময়মত চিকিত্সার পরামর্শ প্রদান করে এবং প্রযুক্তিগত এবং মানের সাথে পরামর্শের মাধ্যমে চিকিত্সার পদ্ধতিটি সিদ্ধান্ত নেবে বিভাগ।

২. কোম্পানির "কাঁচা এবং সহায়ক পদার্থের জন্য গুণগত মান" অনুসারে পরীক্ষাগারের পরীক্ষার তথ্য সংকল্পের ভিত্তি হিসাবে ব্যবহৃত হবে।

৩. সালিসি সক্ষম বিভাগ দ্বারা সম্মত হবে এবং পরীক্ষার ইউনিট প্রযুক্তি ও মান বিভাগ দ্বারা নির্ধারিত হবে, এবং ব্যাকআপ নমুনাগুলি প্রযুক্তি ও মান বিভাগ কর্তৃক পরীক্ষার ইউনিটে প্রেরণ করা হবে।

তথ্য মতামত

১. নমুনা গ্রহণের পরে, পরীক্ষাগার 3-5 কার্যদিবসের মধ্যে ফলাফলগুলি রিপোর্ট করবে এবং প্রযুক্তিগত এবং মান বিভাগটি ফলাফল রিপোর্ট এবং প্রতিবেদন করার জন্য দায়বদ্ধ থাকবে।প্রাপ্ত ইউনিট নমুনাগুলি গ্রহণের আগে যোগ্য টেস্ট শীট সহ উপকরণগুলি পরীক্ষা করবে।

২. প্রযুক্তি ও গুণগত মান বিভাগ অযোগ্য পদার্থের জন্য পরিদর্শন রেকর্ড প্রেরণের জন্য দায়বদ্ধ এবং সরবরাহ বিভাগ এক সপ্তাহের মধ্যে মতামত পরিচালনার বিষয়ে প্রতিক্রিয়া জানাবে।

উত্পাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ

১. উত্পাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের মধ্যে রয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য উত্পাদন কর্মশালায় উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন মান তদারকি এবং গুণমান বিশ্লেষণ পরিচালনা করবে।প্রতিটি উত্পাদন ইউনিট পণ্যগুলির সন্ধানের বিষয়টি নিশ্চিত করতে প্রতিটি উত্পাদন প্রক্রিয়ার জন্য মানের রেকর্ড স্থাপন করবে।

২. গুণমান পরিদর্শক কর্তৃক পরিদর্শন ও বিচারকৃত নন-কনফর্মিং পণ্যগুলি সনাক্তকারী কার্ডে "ননকনফর্মিং" হিসাবে চিহ্নিত করা হবে, এবং প্রযুক্তিগত ও মান বিভাগ কর্তৃক মনোনীত সংশ্লিষ্ট কর্মীরা নিশ্চিতকরণের জন্য সংশ্লিষ্ট পরিদর্শনের রেকর্ডে স্বাক্ষর করবেন এবং উত্পাদন কর্মশালায় পূরণ হবে নন-কনফর্মিং প্রোডাক্ট রিপোর্টে।

৩. প্রযুক্তিগত ও গুণমান বিভাগ ব্যাচের স্যাম্পলিং অনুযায়ী শারীরিক এবং রাসায়নিক সূচক পরীক্ষা করবে এবং পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়ার পরে পরবর্তী পদ্ধতিতে প্রবেশ করবে।

4. প্যাকেজিং মান ব্যবস্থাপনায় "লেবেলিং এবং ট্রেসিবিলিটি নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি" অনুসারে চিহ্নিত করা হবে।